شماره Cas: 224785-91-5 فرمول مولکولی: C23H33ClN6O4S
نقطه ذوب | 214-216 درجه سانتیگراد |
تراکم | N/A |
دمای ذخیره سازی | جو بی اثر، 2-8 درجه سانتی گراد |
انحلال پذیری | N/A |
فعالیت نوری | N/A |
ظاهر | کریستالی سفید تا مایل به سفید |
خلوص | ≥98٪ |
دومین عاملی بود که به بازار عرضه شد و این مزیت را داشت که زمان شروع آن با مصرف دارو با معده پر کاهش نمی یافت.به عنوان یک مهارکننده PDE5 (متوسط IC50، 3.9 نانومولار) 30 برابر قوی تر از سیلدنافیل و 10 برابر قوی تر از تادالافیل است، با انتخاب پذیری بیشتر (بیش از 1000 برابر) برای PDE5 انسانی نسبت به PDE2، PDE3، و PDE4 انسانی و گزینش پذیری متوسط (بیش از 80 برابر) برای PDE1.گزینش پذیری مهاری PDE و قدرت درون تنی و درون تنی بازدارنده جدید PDE5.به طور خاص هیدرولیز cGMP توسط PDE5 را با IC50 0.7 نانومتر (سیلدنافیل 6.6 نانومتر) مهار کرد.IC50 برای PDE1 180 نانومتر، برای PDE6 11 نانومتر، و برای PDE2، PDE3 و PDE4 بیش از 1000 نانومتر بود.
یک مهارکننده انتخابی فسفودی استراز نوع 5 (PDE5).
توصیه دکتر برای استفاده
پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید