l عدد Cas: 171596-29-5 فرمول مولکولی: C22H19N3O4
| نقطه ذوب | > 193 درجه سانتیگراد |
| تراکم | DMF: 25 میلی گرم در میلی لیتر DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 میلی گرم در میلی لیتر |
| دمای ذخیره سازی | -20 درجه سانتی گراد |
| انحلال پذیری | DMF: 25 میلی گرم در میلی لیتر DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 میلی گرم در میلی لیتر |
| فعالیت نوری | [α]/D +68 تا +78 درجه، c = 1 در کلروفرم-d |
| ظاهر | سفید تا مایل به سفید جامد |
| خلوص | ≥98٪ |
(نام بازار یا ) نوعی مهار کننده PDE5 است که برای درمان اختلال نعوظ، هیپرتروفی خوش خیم پروستات و فشار خون شریانی ریوی استفاده می شود.اثر شل شدن ماهیچه های عروق خونی و افزایش جریان خون در جسم غارنوزوم است.مکانیسم اثر از طریق مهار فعالیت فسفودی استراز خاص cGMP نوع 5 (PDE5) است.PDE5 باعث تخریب cGMP در جسم غارهای اطراف آلت تناسلی می شود.بنابراین، تادالافی منجر به افزایش غلظت cGMP می شود که بیشتر باعث شل شدن عضلات صاف و افزایش جریان خون به داخل جسم غار می شود.برخی از مطالعات بالینی همچنین حاکی از آن است که می تواند عملکرد اندوتلیا را در مردان با افزایش خطر قلبی عروقی بهبود بخشد و علائم دستگاه ادراری ثانویه به هیپرپلازی خوش خیم پروستات را کاهش دهد.
ضد درد، مسدود کننده جذب، آگونیست گیرنده مو-اپیود.یک مهار کننده فسفودی استراز 5.برای درمان اختلال نعوظ استفاده می شود.
از نظر ساختار با سیلدنافیل و واردنافیل متفاوت است.به سرعت جذب می شود و پس از 2 ساعت به حداکثر غلظت (378 میکروگرم در لیتر پس از دوز 20 میلی گرمی) می رسد و نیمه عمر طولانی 17.5 ساعت را نشان می دهد.همچنین توسط کبد (CYP3A4) متابولیزه می شود.قابل ذکر است که فارماکوکینتیک آن از نظر بالینی تحت تأثیر مصرف الکل یا غذا یا عواملی مانند دیابت یا اختلال در عملکرد کبد یا کلیه قرار نمی گیرد.
